Seit Mai 2017 ist die EU-Verordnung 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) in Kraft. Diese beinhaltet Neuerungen, die alle Hersteller betreffen. Ziel des Seminars ist, Sie auf die Umstellung vorzubereiten
Die Inhalte im Überblick:
Alle unsere Seminare werden durch Senior-Level Trainer durchgeführt. Sie sind qualifiziert in den entsprechenden, kursinhalt-relevanten Themen.
Zielgruppe
Medizinproduktehersteller Manager Regulatory Affairs, SiB, Führungskräfte, QM-fachpersonal
LIVE-Webinar - 25.01.2021 09:00 - 17:00 Uhr - Termin exportieren
LIVE-Webinar - 11.05.2021 09:00 - 17:00 Uhr - Termin exportieren
LIVE-Webinar - 20.09.2021 09:00 - 17:00 Uhr - Termin exportieren
LIVE-Webinar - 29.11.2021 09:00 - 17:00 Uhr - Termin exportieren
LIVE-Webinar - 04.01.2022 09:00 - 17:00 Uhr - Termin exportieren
LIVE-Webinar - 01.03.2022 09:00 - 17:00 Uhr - Termin exportieren
LIVE-Webinar - 17.05.2022 09:00 - 17:00 Uhr - Termin exportieren
Sie erhalten nach Durchführung der Weiterbildung ein Zertifikat.
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