MD.15 Englisch

Medical Device Consultant MPDG (Medizinprodukteberater MPDG)

According to the Medical Devices Law Implementation Act (MPDG)

In this seminar you will learn about the legal requirements of medical device consultants. We will teach you the tasks and duties of a medical device consultant. The consultant's requirements are regulated by the Medical Devices Law Implementation Act (MPDG). This results in rights, obligations and requirements for the medical device consultant. This means anyone who instructs specialist groups about medical devices or their proper handling or provides information over the telephone is a medical device consultant. Furthermore, a medical device consultant may only provide advice with knowledge of the respective medical device. Medical device consultants are legally required to undergo regular training.

The contents at a glance:

  • Responsibilities & Qualifications of Medical Device Consultants
  • Expertise requirements
  • Definitions and definitions of medical devices according to MDR/IVDR
  • Relevant content of the Medical Devices Law Implementation Act and national regulations
  • Obligations of manufacturers, dealers and importers within the vigilance system
  • Serious incidents and field safety corrective actions
  • Reporting and cooperation obligations
  • Post-Market Surveillance Requirements

After successful completion and testing, you will receive a certificate of completion, which confirms that you know the requirements as a medical device consultant and that you are qualified with regard to the regulations.


295 netto pro Teilnehmer

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